神経変性疾患治療薬の新興企業（1997年設立、2000年3月上場）。ATH434やPBT2など候補化合物の臨床開発を展開（ATH434は2019年に第1相、2022年に第2相開始）。2024年6月期の監査報告で継続企業疑義と追加資金必要性を開示。オーストラリア本拠、米国・欧州で臨床活動を展開。