VistaGenのTherapeutics、Inc.は、臨床段階のバイオ医薬品会社です。当社は、中枢神経系（CNS）が関与する疾患および障害を持つ患者のための製品候補を開発し、実用化に従事しています。そのリード製品候補、AV-101は、最初に米国食品医薬品局（FDA）により承認された基準抗うつ薬が不十分な患者における大うつ病性障害（MDD）の補助療法のために、フェーズII開発中の経口投与可能なプロドラッグ候補であります（FDA）。 AV-101に加えて、当社は、長い間にテストする前に、新規化学物質（NCES）の潜在的な心毒性を予測するために、そのインビトロバイオアッセイ系、CardioSafe 3Dを含み（HPSC）技術プラットフォーム、ヒト多能性幹細胞を開発しました動物およびヒトの研究。当社はhPSCs由来の血液、軟骨、心臓および/または肝細胞を用いた再生医療（RM）アプリケーションに焦点を当てています。