エッジのTherapeutics、Inc.は、発見開発、生命にかかわる神経学的および他の状態の管理に治療パラダイムを変換することができる、病院ベースの治療法の実用化を目指した臨床段階のバイオテクノロジー企業です。 Edgeは、動脈瘤くも膜下出血（aSAH）の成人患者におけるフェーズ3 NEWTON 2研究では、EG-1962、そのリード製品候補を評価しています。この研究は、破裂脳動脈瘤に起因するaSAH後のケア口腔ニモジピンの標準に対する患者の転帰を改善するためのEG-1962の能力を評価します。 Edgeの製品候補はPrecisa、潜在的に全身送達に関連したオフターゲットの副作用を回避しながら、損傷部位に標的化し、持続的な薬物暴露を有効にしようとするアプローチでプラットフォームを利用しています。エッジはまた、限定され、または全く現在の治療法は存在しない他の急性、深刻な状態をターゲットに追加の製品候補を開発するために、そのPrecisa開発プラットフォームを使用しています。