オーリス医療ホールディングAGは、保持され、臨床段階のバイオ医薬品会社は、内耳障害の治療のための製品の開発に注力しました。その高度な製品候補、AM-101は、米国食品医薬品局（FDA）からの特別プロトコル査定（SPA）の下で急性内耳耳鳴りのための第III相臨床開発中です。その第二の製品候補、AM-111は、急性感音難聴（ASNHL）の治療のために開発されています。これは、特発性突然SNHLの治療（ISSNHL）、題し急性内耳難聴（HEALOS）および急性突然の感音難聴の治療（ASSENT）に2以上の第Ⅲ相試験を実施する予定です。 AM-111は、米国食品医薬品局（FDA）からASNHLの治療、および欧州連合の機関のためのオーファンドラッグ指定を受けました。これは、手術性難聴（REACH）の治療において第II相試験を実施する予定です。