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2001年5月
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MIT発のバイオベンチャーとして米国において3-D Matrix,Inc.（現連結子会社）設立 |
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2003年4月
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米国3-D Matrix,Inc.（現連結子会社）が、自己組織化ペプチド（＊）に係る特許権を保有しているMITとの間で、その専用実施権（再許諾権付）の許諾を受けるライセンス契約「Exclusive Patent License Agreement」を締結 |
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2004年5月
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自己組織化ペプチド技術の日本における事業化を目的として東京都千代田区三番町に㈱スリー・ディー・マトリックス・ジャパンを設立 |
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2004年10月
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米国3-D Matrix,Inc.（現連結子会社）との間で、自己組織化ペプチドに係る特許の実施権の再許諾を受ける「LICENSE AND SUPPLY AGREEMENT」を締結（注） |
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2004年10月
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米国3-D Matrix,Inc. （現連結子会社）が研究機関等と締結した研究試薬無償供給契約をスリー・ディー・マトリックスと当該研究機関等との間の契約に移管し、PuraMatrix製品（＊）の無償供給を開始 |
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2005年4月
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本社を東京都千代田区麹町に移転 |
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2007年10月
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米国3-D Matrix,Inc.を子会社化 |
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2008年2月
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Becton, Dickinson and Companyと「SUPPLY AGREEMENT」を締結し、研究試薬用途におけるPuraMatrix製品（RADA16）の全世界における独占販売権を許諾 |
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2008年3月
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商号を㈱スリー・ディー・マトリックスに変更 |
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2008年10月
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自己組織化ペプチドの吸収性局所止血材としての適用方法に関して特許出願 |
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2009年4月
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伊藤忠ケミカルフロンティア㈱とペプチド原材料の調達、製品製造の業務委託先選定、販売提携先選定の助言、協力、支援等について「業務提携契約」を締結 |
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2009年7月
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扶桑薬品工業㈱と「独占販売権許諾契約書」を締結し、吸収性局所止血材の国内における独占販売権を許諾 |
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2009年8月
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吸収性局所止血材の治験計画届出書を独立行政法人医薬品医療機器総合機構（以下「PMDA」という。）に提出 |
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2010年1月
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吸収性局所止血材の臨床試験（＊）を開始 |
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2010年8月
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第一種医療機器製造販売業許可を取得（東京都、許可番号：13B1X10105） |
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2010年9月
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米国3-D Matrix,Inc.が歯槽骨再建材のIDE（＊）を米国食品医薬品局（以下「FDA」という。）に提出 |
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2011年5月
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扶桑薬品工業㈱と吸収性局所止血材の製造委受託契約を締結 |
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2011年7月
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米国3-D Matrix,Inc.が、歯槽骨再建材について、FDAからIDEの承認を取得 |
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2011年10月
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大阪証券取引所JASDAQ（グロース）に株式を上場。 |
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2011年11月
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国立がん研究センターとスリー・ディー・マトリックスの共同プロジェクト「RPN2標的核酸医薬によるトリプルネガティブ乳がん治療」が2011年度厚生労働省科学研究費補助金の課題として採択 |
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2012年2月
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米国3-D Matrix,Inc.が、歯槽骨再建材について米国内で臨床試験を開始 |
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2012年4月
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フランス共和国リヨン市に、スリー・ディー・マトリックス100％出資の子会社として3-D Matrix Europe SAS.を設立 |
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2012年10月
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シンガポール共和国に、スリー・ディー・マトリックス100％出資の子会社として3-D Matrix Asia Pte. Ltd.を設立 |
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2013年5月
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シンガポール子会社3-D Matrix Asia Pte. Ltd.が、インドネシアPT. Teguhsindo Lestaritamaと吸収性局所止血材のインドネシアにおける独占販売権許諾契約を締結 |
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2014年1月
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フランス子会社3-D Matrix Europe SASが、CEマーキングの指令適合の認証を取得 |
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2014年6月
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ブラジル連邦共和国サンパウロ市に、スリー・ディー・マトリックスグループ100％出資の子会社として3-D Matrix Da America Latina Representação Comercial Ltda.を設立 |
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2014年9月
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中華人民共和国北京市に、スリー・ディー・マトリックスグループ100％出資の子会社として北京立美基投資咨詢有限公司を設立 |
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2014年11月
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株式会社リプロセルの細胞製品「ReproHepato™:ヒトiPS細胞由来肝細胞」とスリー・ディー・マトリックス製品「PuraMatrix®」の培養製品キット化に向けた包括研究開発の開始 |
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2015年2月
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米国において創傷治癒材の市販前届出510(k)承認を取得 |
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2015年3月
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吸収性局所止血材の製造販売承認申請を取り下げ、治験の再実施を計画 |
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2015年4月
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インドネシア共和国における吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得 |
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2015年7月
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オランダ王国ホーフドルプ市に、スリー・ディー・マトリックスグループ100％出資の子会社として、3-D Matrix EMEA B.V.を設立 |
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2015年10月
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シンガポール子会社3-D Matrix Asia Pte. Ltd.が、Maquet Australia Pty Ltdと吸収性局所止血材のオーストラリアにおける販売権許諾契約を締結 |
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2015年11月
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ブラジルにおける吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得 |
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2016年1月
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オーストラリアにおける吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得タイにおける吸収性局所止血材の医療機器製品登録承認を取得 |
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2016年2月
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フランス子会社3-D Matrix Europe SASが、Genelife S.Aと吸収性局所止血材のメキシコにおける販売権許諾契約を締結 |
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2017年4月
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中国でのライセンス許諾契約を締結 |
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2017年4月
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吸収性局所止血材の治験計画届出書をPMDAに提出 |
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2017年8月
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吸収性局所止血材の臨床試験を開始 |
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2018年10月
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吸収性局所止血材「PuraStat」の後出血予防材の適応追加の承認の取得 |
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2019年1月
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カナダにおける吸収性局所止血材「PuraStat」の医療機器製品登録承認を取得 |
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2019年4月
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耳鼻咽喉科領域の癒着防止材兼止血材「PuraSinus」の米国での製造販売承認を取得 |
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2019年6月
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FUJIFILM Europe B.V.と消化器内視鏡手技向け「PuraStat」の欧州全域における独占販売契約を締結 |
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2019年7月
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吸収性局所止血材の治験実施施設における被験者の募集を終了 |
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2019年9月
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オーストラリアにおける吸収性局所止血材「PuraStat」の後出血予防材の適応追加の承認の取得 |
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2019年10月
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吸収性局所止血材の製造販売承認申請をPMDAに提出 |
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2020年7月
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吸収性局所止血材の日本での製造販売承認を取得 |
