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1954年12月
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わが国で初めてプラスチック製ディスポーザブル医療用具の製造販売を開始（創業） |
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1957年6月
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資本金150万円で東京都大田区に川澄化学工業を設立 |
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1964年11月
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大分県南海部郡弥生町（現：佐伯市）に佐伯工場を完成 |
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1975年6月
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㈱カワスミの全株式を譲り受け、川澄化学工業の販売子会社として、営業力を強化 |
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1977年11月
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大分県南海部郡弥生町（現：佐伯市）に弥生工場を完成 |
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1978年3月
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タイ国バンコク都に医療用具製造のためのタイカワスミ（タイ）を設立 |
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1983年4月
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神奈川県相模原市に相模原事業所を開設、研究開発の拠点とする |
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1983年11月
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大分県大野郡三重町（現：豊後大野市）に三重工場を完成 |
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1985年4月
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東京都品川区へ本社機構を移転統合 |
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1987年2月
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東京証券取引所市場第二部に上場 |
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1987年3月
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タイカワスミ（タイ）の第2工場を完成 |
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1987年9月
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カッタージャパン㈱（現バイエル薬品㈱）より血圧モニタリングシステムなどの営業権を譲受 |
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1989年11月
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タイカワスミ（タイ）の第3工場を完成 |
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1990年5月
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東京都品川区に合弁会社フレゼニウス川澄㈱を設立 |
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1991年2月
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米国フロリダ州に販売子会社カワスミラボラトリーズアメリカ（アメリカ）を設立 |
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1993年3月
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タイカワスミ（タイ）の第4工場を完成 |
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1993年4月
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販売子会社㈱カワスミを吸収合併 |
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1993年9月
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ドイツ国デュッセルドルフ市に販売子会社カワスミラボラトリーズヨーロッパ（ドイツ）を設立 |
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1994年10月
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タイカワスミ（タイ）の4工場すべてが国際品質保証規格ISO9001及びEN46001の認証を取得 |
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1995年4月
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タイカワスミ製品へのCEマーキングの認証を取得 |
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1995年5月
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三重工場が国際品質保証規格ISO9001及びEN46001ならびに同製品へのCEマーキングの認証を取得 |
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1995年7月
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タイカワスミ（タイ）の第5工場を完成 |
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1996年6月
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三重工場が環境保全に関する国際規格ISO14001の認証を取得 |
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1996年10月
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弥生工場が国際品質保証規格ISO9001及びEN46001ならびに同製品へのCEマーキングの認証を取得 |
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1997年1月
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上浦プラスチック工業㈱の商号を㈱カワスミバイオサイエンスに変更 |
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1997年3月
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タイカワスミ（タイ）の商号をカワスミラボラトリーズタイランド（タイ）に変更 |
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1998年8月
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佐伯新工場を完成 |
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1999年11月
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カワスミラボラトリーズタイランド（タイ）の第2生産拠点コラートに第6工場を完成 |
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2002年3月
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カワスミラボラトリーズヨーロッパ（ドイツ）営業活動を休止 |
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2003年12月
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カワスミラボラトリーズタイランド（タイ）コラート工場に第7工場（ダイアライザー工場）を完成 |
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2004年3月
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カワスミラボラトリーズヨーロッパ（ドイツ）清算手続開始 |
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2006年7月
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連結子会社㈱カワスミバイオサイエンスを吸収合併 |
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2006年12月
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カワスミラボラトリーズヨーロッパ（ドイツ）清算手続結了 |
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2008年6月
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本社が環境保全に関する国際規格ISO14001の認証を取得 |
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2008年9月
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神奈川県川崎市に新たな研究開発拠点（カスタマー・テクニカル・センター）を開設 |
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2009年5月
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佐伯工場が環境保全に関する国際規格ISO14001の認証を取得 |
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2009年10月
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カワスミラボラトリーズタイランド（タイ）コラート工場に第8工場（PSダイアライザー工場）を完成 |
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2010年10月
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大分県臼杵市野津町に成形加工・組立子会社川澄プラテック㈱を設立 |
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2011年1月
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大分県佐伯市へ本店を移転 |
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2011年3月
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大分県臼杵市野津町に野津工場を完成 |
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2011年9月
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ドイツ・フランクフルトに欧州駐在員事務所を開設 |
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2013年8月
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神奈川県横浜市にMEセンターを開設 |
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2013年11月
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カワスミラボラトリーズタイランド（タイ）コラート工場に第9工場（血液バッグ工場）を完成 |
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2014年7月
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アメリカ・ボストンに米国駐在員事務所を開設 |
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2017年4月
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川澄プラテック㈱を吸収合併 |
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2017年7月
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大動脈用ステントグラフト「Najuta Thoracic Stent Graft System」CEマーク認証取得 |
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2018年9月
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「川澄ダックビル胆管ステント」製造販売承認を取得 |
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2018年12月
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ナムシントレーディング（タイ）を解散、清算手続開始 |
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2019年4月
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「マスキュア腹水濾過フィルタ（1月）、腹水濃縮フィルタ（4月）」製造販売承認を取得
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2019年6月
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「川澄ジャバラ大腸ステント」製造販売承認を取得
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