VIVUS、Inc.は、バイオ医薬品会社です。当社は、治療用製品セグメントの開発と商業化で動作します。これは、勃起不全（ED）のための慢性体重管理とSTENDRA（avanafil）のためQsymia（フェンテルミンおよびトピラメート徐放）を含む食品医薬品協会（FDA）によって承認された2以上の療法を提供します。当社は、閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）および糖尿病の適応症としてフェーズQsymiaのIIの研究を完了しました。そのQsymiaは、全国40,000以上の認定小売薬局で入手可能です。そのSTENDRAはヨーロッパでもEDの治療のために、SPEDRA、名の下に、欧州委員会（EC）によって承認されています。米国食品医薬品協会はSTENDRAのための補足新薬申請（SNDA）を承認しました。 STENDRAは約15分性行為の前に取られることが示されています。