CRISPR治療薬AGは、スイスベースの遺伝子編集会社です。当社は、定期的にクラスタ化されたInterspacedショート回文繰り返し（CRISPR）/ Cas9遺伝子編集プラットフォームを使用して、深刻な病気のための変革の遺伝子に基づく医薬品の開発に焦点を当てています。 CRISPR / Cas9は、患者の細胞における編集、正しい疾患関連デオキシリボ酸（DNA）を切断するようにプログラムすることができます。 Cas9分子はさみを編集するDNAを切断する位置は、個別に、または単一のガイドRNAとして組み合わせ、crRNA成分とtracrRNA成分から構成されているガイドリボ核酸（RNA）によって指定されます。当社は、ケンブリッジ、米国ではロンドン、イギリスでの事業運営、ならびに研究開発事業を展開しています。