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2001年12月
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医薬品、遺伝子治療に関する研究開発を事業目的として、大阪市北区にクリングルファーマ株式会社(資本金10,000千円)を設立 |
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2002年8月
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本社を大阪市北区から大阪市中央区に移転 |
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2004年7月
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本社を大阪市中央区から大阪府豊中市に移転 |
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2004年10月
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大阪府茨木市に研究所を開設 |
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2005年5月
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中村敏一氏(大阪大学名誉教授)より、HGFタンパク質の開発実施権の許諾を得て、新規パイプラインとして開発を開始。(開発コード：KP-100) |
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2007年6月
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GMP準拠によるKP-100原薬を量産する製造方法を確立 |
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2007年7月
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HGFに関する基礎研究を目的として大阪大学にクリングルファーマ再生創薬研究部門を開設(2012年3月に閉鎖) |
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2007年11月
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HGFからなる動物用医薬品の早期実用化を目的として、日本全薬工業株式会社と共同研究契約及びライセンス契約を締結 |
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2008年10月
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ノルウェーにおいて、KP-100を主成分とする製剤(ChronSeal®)について、皮膚潰瘍患者を対象とした第Ⅰ/Ⅱ相試験を開始 |
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2008年10月
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米国において、腎不全患者を対象とするKP-100の第Ⅰa相試験を開始 |
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2008年12月
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皮膚領域の臨床開発の円滑な推進を目的として、スウェーデンにKringle Pharma Europe AB(連結子会社)を設立(2011年3月に閉鎖) |
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2009年1月
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スウェーデンにおいて、皮膚潰瘍患者を対象とした第Ⅰ/Ⅱ相試験を開始 |
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2009年7月
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米国における、腎不全患者を対象とするKP-100の第Ⅰa相試験を終了 |
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2010年8月
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ノルウェー及びスウェーデンにおける、皮膚潰瘍患者を対象とした第Ⅰ/Ⅱ相試験を終了 |
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2010年9月
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米国において、慢性腎不全患者を対象とするKP-100の第Ⅰb相試験を開始 |
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2011年12月
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日本において、筋萎縮性側索硬化症(以下、ALSという)患者を対象とした第Ⅰ相試験を開始 |
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2012年4月
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米国における、腎不全患者を対象とするKP-100の第Ⅰb相試験を終了 |
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2012年6月
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本社を大阪府豊中市から大阪府茨木市に移転 |
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2014年6月
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日本において、脊髄損傷急性期患者を対象としたKP-100ITの第Ⅰ/Ⅱ相試験を開始 |
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2014年11月
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日本において、声帯瘢痕患者を対象としたKP-100LIの第Ⅰ/Ⅱ相試験(医師主導)を開始 |
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2015年3月
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日本における、ALS患者を対象としたKP-100ITの第Ⅰ相試験を終了 |
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2016年5月
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日本において、ALS患者を対象としたKP-100ITの第Ⅱ相試験(医師主導)を開始 |
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2016年11月
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日本における、声帯瘢痕患者を対象としたKP-100LIの第Ⅰ/Ⅱ相試験(医師主導)を終了 |
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2018年6月
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クリングルファーマが製造した組換えヒトHGFタンパク質を株式会社リプロセルより研究用試薬として販売開始 |
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2018年10月
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日本における、脊髄損傷急性期患者を対象としたKP-100ITの第Ⅰ/Ⅱ相試験を終了 |
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2019年9月
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厚生労働省が脊髄損傷急性期を対象とするKP-100ITを希少疾病用医薬品として指定 |
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2020年3月
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東邦ホールディングス株式会社との資本業務提携を通じて、脊髄損傷急性期を対象とするKP-100IT医薬品の卸売流通体制を構築 |
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2020年4月
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米国クラリス・バイオセラピューティクス社とライセンス及び供給契約を締結 |
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2020年7月
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日本において、脊髄損傷急性期患者を対象としたKP-100ITの第Ⅲ相試験を開始 |
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2020年8月
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丸石製薬株式会社との資本業務提携を通じて、脊髄損傷急性期を対象とするKP-100IT医薬品の販売体制を構築 |
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2020年12月
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東京証券取引所マザーズ市場に株式を上場 |
