|
1990年6月
|
バイオ医薬品の研究開発と技術移転事業を目的として、東京都文京区に株式会社そーせいを設立
|
|
1999年3月
|
DRP(ドラッグ・リプロファイリング・プラットフォーム)プロジェクトを発足し医薬品開発事業を本格的に開始
|
|
2001年4月
|
Laboratoire HRA Pharmaと「ノルレボ®錠0.75mg(緊急避妊薬)」の導入に関する契約を締結
|
|
2002年9月
|
英国にロンドン事務所を開設
|
|
2004年7月
|
東京証券取引所マザーズに株式を上場
|
|
2005年6月
|
「委員会等設置会社」(現「指名委員会等設置会社」)へ移行
|
|
2005年8月
|
Arakis Limited(現 Sosei R&D Ltd.、英国)を100％子会社化
|
|
2006年10月
|
持株会社体制へ移行し、商号をそーせいグループ株式会社に変更
|
|
2008年10月
|
あすか製薬株式会社と「ノルレボ®錠0.75mg」の日本における販売権導出に係る基本合意書を締結
|
|
2009年7月
|
本社を東京都千代田区麹町に移転
|
|
2011年2月
|
「ノルレボ®錠0.75mg」の国内での製造販売承認を取得
|
|
2011年5月
|
BioAlliance Pharma SA(現 Onxeo S.A.)とSO-1105(口腔咽頭カンジダ症治療薬)の導入に関する契約を締結
|
|
2012年9月
|
NVA237が製品名「シーブリ®吸入用カプセル50μg」で国内の製造販売承認を取得(COPD治療薬としてのグリコピロニウム臭化物の世界初の承認)
|
|
2013年5月
|
そーせいコーポレートベンチャーキャピタル株式会社(現 そーせいCVC株式会社)を設立
|
|
2013年9月
|
QVA149が製品名「ウルティブロ® ブリーズへラー®」で欧州の製造販売承認を取得(LAMA/LABA配合剤としては世界初の承認)
|
|
2014年1月
|
あすか製薬株式会社に対して「ノルレボ®錠」の製造販売承認を承継
|
|
2014年2月
|
富士フイルムファーマ株式会社(現 富士フイルム富山化学株式会社)とSO-1105の販売に関する契約を締結
|
|
2014年12月
|
JITSUBO株式会社を子会社化
|
|
2015年2月
|
Heptares Therapeutics Ltd.を100％子会社化
|
|
2015年8月
|
AstraZeneca UK Limitedとがん免疫療法開発に関する提携契約を締結
|
|
2015年10月
|
「Seebri®」(NVA237), 「Breezhaler®」(QVA149)が米国において製造販売承認を取得
|
|
2015年11月
|
Pfizer Inc.と最大10種のGPCRターゲットに関する新規医薬品の戦略的提携契約を締結
|
|
2016年4月
|
Allergan Pharmaceuticals International Limitedとアルツハイマー病等の中枢神経系疾患に対する新規治療薬の開発・販売提携契約を締結(2021年1月終了)
|
|
2016年6月
|
Sosei RMF1投資事業有限責任組合を設立
|
|
2016年11月
|
JITSUBO株式会社が持分法適用会社へ異動
|
|
2016年11月
|
子会社Heptares Therapeutics Ltd.がG7 Therapeutics AG(現 Heptares Therapeutics Zurich AG)を100％子会社化
|
|
2017年3月
|
第一三共株式会社と疼痛治療に向けた新規低分子治療薬に関する研究開発提携契約を締結 |
|
2017年5月
|
MiNA (Holdings) Limitedの株式を取得し、持分法適用会社とした
|
|
2017年11月
|
Allergan Pharmaceuticals International Limitedとアルツハイマー病等の中枢神経系疾患に対する新規治療薬の日本国内での開発・販売活動の実施権許諾契約を締結(2021年1月終了)
|
|
2017年11月
|
海外市場における新株式発行(払込金額21,286百万円)
|
|
2018年9月
|
SO-1105が製品名「オラビ®」で日本国内における製造販売承認を取得（2019年2月より販売開始）
|
|
2018年11月
|
Sosei R&D Ltd.の全事業をHeptares Therapeutics Ltd.へ譲渡(Sosei R&D Ltd.は清算手続中)
|
|
2019年7月
|
Genentech, Inc.と複数の特定されたGPCRターゲットについて、全世界における開発・販売活動の実施権許諾契約を締結
|
|
2019年8月
|
Millennium Pharmaceuticals, Inc.（武田薬品工業株式会社の100％子会社）と複数の特定されたGPCRターゲットについて、全世界における開発・販売活動の実施権許諾契約を締結
|
|
2020年6月
|
そーせいCVC株式会社の株式譲渡により、同社及び同社が無限責任組合員であるSosei RMF1投資事業有限責任組合を連結除外
|
|
2020年6月
|
AbbVie Ireland Unlimited Companyとグローバルな開発・販売を行うことの独占的ライセンスオプション許諾契約を締結
|
|
2020年6月
|
「エナジアTM 吸入用カプセル中用量、高用量」の国内での製造販売承認を取得
|
|
2020年7月
|
「エナジア® ブリーズヘラー®」の欧州連合での製造販売承認を取得
|
|
2020年7月
|
海外市場における新株式発行(払込金額5,055百万円)、及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債発行(払込金額16,000百万円)
|
|
2020年11月
|
Tempero Bio, Inc.と代謝型グルタミン酸受容体5（mGlu5）NAMのポートフォリオに関するグローバルでの独占権許諾契約を締結
|
|
2020年11月
|
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.と新規低分子 CGRP 受容体拮抗薬ポートフォリオの開発・製造および販売に関するグローバルな独占権許諾契約を締結
|
|
2020年12月
|
GlaxoSmithKline plc.とGPR35 受容体作動薬ポートフォリオに対する独占的開発、製造販売権許諾契約を締結
|
